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Mecanismo de ação


TERAPIA ALVO INOVADORA

TAVNEOS é a única terapia alvo para VAA (GPA/PAM) a abordar um importante fator chave dainflamação vascular na via alternativa do complemento2-4

TAVNEOS reduz os efeitos pró-inflamatórios de C5a, incluindo:2

  • Ativação e migração de neutrófilos
  • Adesão aos locais de inflamação 
de pequenos vasos sanguíneos
  • Retração das células endoteliais vasculares e aumento da permeabilidade

TAVNEOS não bloqueia a produção de C5b, o que é essencial para a formação do complexo de ataque à membrana (MAC)2

TAVNEOS reduces the pro-inflammatory effects of C5a, including:2

  • Neutrophil activation and migration
  • Adherence to sites of small blood vessel inflammation
  • Vascular endothelial cell retraction and permeability

TAVNEOS does not block the production of C5b, which is essential for the formation of the membrane attack complex (MAC)2

A ativação da via alternativa do complemento desempenha um papel fundamental na VAA, e nenhuma terapia estabelecida aborda isso como um fator chave da inflamação vascular2,5-10

TRATAMENTO RECONHECIDO PELA EULAR 2022 E KDIGO 2024

Recomendações da EULAR para o manejo da vasculite associada ao ANCA: a atualização de 2022 reconheceu a capacidade do tratamento com TAVNEOS de melhorar o controle da doença, reduzindo a toxicidade de GC e melhorando a função renal11,12

Nível de evidência 1b da recomendação da Eular 2022:

TAVNEOS (avacopana) associado ao RTX ou CYC pode ser considerado para induzir a remissão na GPA ou PAM, como parte de uma estratégia para reduzir substancialmente a exposição aos GCs11

paciente não real

A diretriz de prática clínica da KDIGO 2024 para o manejo de vasculite associada ao ANCA reconhece a capacidade do TAVNEOS de controlar a doença, tendo o potencial de melhorar a função renal, reduzir a exposição ao GC e melhorar a qualidade de vida do paciente13

KDIGO 2024 PONTOS DE PRÁTICA 9.3.1.1 E 9.3.1.7:

TAVNEOS pode ser usado como uma alternativa aos GCs para indução da remissão em combinação com RTX ou CYC13*

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Referências e notas de rodapé

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Notas de rodapé

*Recomendação 9.3.1.1: Recomendamos que os GCs em combinação com RTX ou CYC sejam usados como tratamento inicial de VAA (1B). Ponto de prática 9.3.1.7: Avacopan pode ser usado como uma alternativa aos GCs. Pacientes com maior risco de toxicidade por GC provavelmente serão mais beneficiados com o uso da avacopana. Os pacientes com TFG baixa podem se beneficiar com uma maior recuperação da TFG.13

Abreviações

VAA, vasculite associada ao ANCA; ANCA, anticorpo anticitoplasma de neutrófilos; C5a, componente 5a do sistema complemento; C5b, componente 5b do sistema complemento; C5L2, C5a semelhante ao receptor 2; CYC, ciclofosfamida; EULAR, Aliança Europeia de Associações 
de Reumatologia; GC, glicocorticoide; TFG, taxa de filtração glomerular; GPA, granulomatose com poliangeíte; KDIGO, Kidney Disease: Improving Global Outcomes; MAC, complexo de ataque à membrana; MOA, mecanismo de ação; PAM, poliangeíte microscópica; RTX, rituximabe.

Referências

  1. TAVNEOS EU SmPC janeiro de 2025.
  2. Bekker P, et al. PLoS ONE 2016;11(10):e0164646. 
  3. Moiseev S, et al. Clin Exp Immunol 2020;202(3):394–402.
  4. European Medicine Agency (2021). First-in-class medicine recommended for treatment of rare blood vessel inflammation. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/news/first-class-medicine-recommended-treatment-rare-blood-vessel-inflammation. Data de acesso: janeiro de 2025.
  5. Hutton HL, et al. Semin Nephrol 2017;37(5):418–35. 
  6. Jennette JC, Nachman PH. Clin J Am Soc Nephrol 2017;12(10):1680–91. 
  7. Al-Hussain T, et al. Adv Anat Pathol 2017;24(4):226–34. 
  8. Lamprecht P, et al. EMJ Rheumatol 2021;8(1):36–42. 
  9. Liberman AC, et al. Front Endocrinol (Lausanne) 2018;9:235. 
  10. Nozaki Y. Front Immunol 2021;12:631055. 
  11. Hellmich B, et al. Ann Rheum Dis 2023;0:1–18.
  12. Jayne D, et al. N Eng J Med 2021;384(7):599–609.  
  13. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) ANCA Vasculitis Work Group. Kidney Int 2024;105(3S):S71–116.

This medicinal product is subject to additional monitoring. This will allow quick identification of new safety information. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions.

BR-AVA-2500003 | Data de preparação: julho de 2025