Introdução à VAA
Incidência e prevalência
A VAA é uma vasculite de pequenos vasos rara e grave que afeta múltiplos órgãos e possui um alto risco de mortalidade aguda.1
Tipos de VAA
Os dois subtipos mais comuns de VAA são a granulomatose com poliangeíte (GPA, anteriormente chamada de Wegener’s) e a poliangeíte microscópica (PAM). Outro subtipo é a granulomatose eosinofílica com poliangeíte (GEPA, anteriormente chamada síndrome de Churg-Strauss).2,3 Este site se focará principalmente na GPA e na PAM.
A VAA é uma doença rara2
- Prevalência global: 30 a 218 por milhão de pessoas4
- Incidência europeia: 13 a 20 por milhão de pessoas por ano2,4
Ocorrência de VAA
- A VAA pode afetar tanto jovens quanto idosos, mas é rara em crianças e jovens, e a incidência aumenta com a idade2,5
- A VAA é um pouco mais frequente em homens (taxa de incidência anual de aproximadamente 60%) do que em mulheres2,5
Referências e notas de rodapé
Abreviações
VAA, vasculite associada ao ANCA; ANCA, anticorpo anticitoplasma de neutrófilos; GEPA, granulomatose eosinofílica com poliangeíte; GPA, granulomatose com poliangeíte; PAM, poliangeíte microscópica
Referências
- Hutton HL, et al. Semin Nephrol 2017;37(5):418–35.
- Watts RA, et al. Nephrol Dial Transplant 2015;30(Suppl 1):i14–22.
- Yates M, et al. Ann Rheum Dis 2016;75(9):1583–94.
- Mohammad AJ. Rheumatology (Oxford) 2020;59:iii42–50.
- Watts RA, et al. Arthritis Rheum 2000;43(2):414–9.
- Watts RA, et al. Rheumatology (Oxford) 2017;56(9):1439–40.
BR-AVA-2500003 | Data de preparação: julho de 2025